[博海拾贝0409]大师兄锁住了何金银

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拾贝Fe随后在高比表面积氮掺杂碳（~3295m2g-1）中通过低温湿法浸渍产生高可用的FeNx活性位点。因此，大师总结来看，在最大限度地提高电化学Fe活性利用位点的比例方面的研究进展仍然有限。

通过原位亚硝酸盐溶出测定，兄锁在2.54×1019gFeNC-1的高电化学活性位点密度中，FeNx的电化学利用率为52%，这创造了一个新纪录。 Copyright©1999-2023JohnWileySons.图4HAADF-STEM图像显示TAP900@Fe的分布式单原子（a-c）和原子分辨率EDX剖面元素图C（d），何金Fe（e）和N（f）Copyright©1999-2023JohnWileySons.图5制备的TAP的FeK边XANES光谱900@Fe与Fe箔、何金Fe2O3、FeIIPc和FeIIIPcCl相比，显示合成样品中的平均Fe处于+3价氧化态。03、博海核心创新点1、博海该研究使用Mg2+盐作为活性位点模板和孔隙剂，以及另一种有机前驱体2,4,6-三氨基嘧啶（TAP）制备了多孔的N掺杂碳宿主，然后将其用于Fe配位，从而制备了具有创纪录高FeNx电化学利用率的FeNC材料。

研究假设，拾贝通过对材料生长、创纪录的高铁利用率以及轴向配体对氧还原性能影响的深入分析，将为高性能单原子催化剂开辟新的途径。研究人员通过热重分析、大师质谱、固态核磁共振和X射线光电子能谱等方法，对所制备材料的聚合途径和生长进行了深入研究。

在酸性介质中，兄锁研究人员用旋转圆盘电极测量评估了催化剂对O2还原的性能，兄锁发现可以从原位亚硝酸盐剥离中使催化体系获得高位置密度，低转换频率和高利用率。

然而，何金在这些典型的非均相FeNC催化剂中，光谱辨别能力通常具有挑战性，因此很难得出实验结构-活性相关性。三、博海核心创新点1.作者开发了氢取代石墨炔辅助的超快火花合成(GAUSS)平台制备亚稳态纳米材料。

例如，拾贝在快速淬火速率的液体中激光烧蚀用于合成亚稳态单原子合金。HGDY是二维sp/sp2共杂化碳网络，大师为亚稳态纳米材料提供了高密度位点。

平台的简单性，兄锁结合控制反应时间、温度、成分和气氛的能力，为合成广泛的亚稳态纳米材料提供了一种有效的策略。何金利用一种温度高于2000K的气溶胶液滴介导的方法来合成高熵合金